登录站点

用户名

密码

2019最全面的香港做无创DNA产前检测项目费用预约流程超级攻略

已有 157 次阅读  2019-01-28 18:13
2019最全面的香港做无创DNA产前检测项目费用预约流程超级攻略

香港做无创DNA产前检测,是现时全球针对唐氏并发症等染色体异常疾病最先进的筛查管道,检测胎儿染色体非整倍体,是通过采集孕妇外周血,选取游离DNA,采用新一代测序科技,并结合生物资讯分析,得出胎儿发生染色体异常的风险率。对于准备要过来香港做无创DNA产前检测的宝妈,小编整理了一下去香港做无创DNA产前检测项目预约流程攻略的分享。



  1、预约赴香港做无创DNA产前检测吃住篇:众所周知,香港的物价水平是比较高的,尤其在吃和住上要花费不菲,那么如果你是想要留在香港玩几天的一定要在网上提前定好房间,这样会实惠很多,因为去到香港再找酒店在市中心四星的酒店大概都在1500港币以上。而在吃食上也是不便宜,可以选一些当地的茶餐厅。如果打算当天回去的,可以选择回深圳住,光是住宿这一项就可以省下几百。


  2、香港做无创DNA产前检测产检篇:香港产检主要是分成两种,一种是无创基因筛查,一种就是医生给孕妇做的常规产检,常规的产检大陆比较好的医院都可以做的,大多说去香港做产检都是选择去做宝宝无创基因筛查,因为在基因筛查上香港有非常多的优势:

  3、香港做无创DNA产前检测最佳时间几周做:香港做无创DNA产前检测普遍最早10周就可做,而大陆一般都要在孕中期(12周后)才可以做。


  4、香港做无创DNA产前检测项目:产检项目就是可筛查基因项目,香港做无创DNA产前检测可筛查包括第1/5/13/18/21/22/23对的染色体筛查,也就是唐氏、爱德华氏、巴陶氏、特纳氏、三倍体、微缺失包括在内的几十项筛查(大陆无创筛查只能检测常规的3项(T13\T18\T21)。


  5、香港做无创DNA产前检测的准确率:在香港无创产检方面,香港拥有众多的化验所,也拥有先进的医学设备及医疗技术,有些化验所更是拥有唯一专利授权,其产前筛查是全球领先的,其中唐氏筛查高达99.9%。在这里也有很多宝爸宝妈有一些关于香港无创产检的误区,就是以为香港的无创产检可以做一个非常全面的筛查,即可以检测宝宝全部23对染色体,这是不可能的。因为香港无创产检“无创”即是对妈妈和宝宝都没有风险的方式,也就是抽妈妈的血液检测,其是有一定的局限性的,肯定是比不上有创筛查的项目多的,比如一个妈妈来询问X-连锁少汗型外胚层发育不全,这样的基因筛查无创是不能检测的,必须等到怀孕中期做有创检查。香港无创筛查的范围是一些比较常见的基因疾病筛查,并不包含一些特殊的基因筛查的哦。做了香港无创DNA产检那后期就不需要再做大陆其他检查,不过其中排畸还是要做的。


  6、香港做无创DNA产前检测多少钱\价格费用篇:香港最全面也是受孕妈最欢迎的NIPS无创DNA产前筛查的费用是公开透明的,7项筛查6000港币,31项筛查9500港币,66项筛查12000港币。(备注:NIPS无创唐筛是全港最全面唯一理赔(检测不准)最高理赔6.6万元美元(约合人民币46万元))


  7、准备篇去香港做无创DNA产前检测需要准备哪些东西呢?其实非常简单:身份证、通行证、港币、B超单。准备好这四样东西就可以了,然后提前两天预约好,去到马上就可以抽血送检,预约的时候就可以指定送检哪一家化验所检查的。


科普香港目前最全面唯一带理赔的NIPS无创筛查都检测些什么:


  NIPS无创dna产前检查(7项、31项、66项)


  NIPS无创dna检查是一项透过检测血液中游离胎儿dna的非入侵式产检,只需要採取孕妇血液,经国际认可的NGS次世代定序技术进行高通量测序,以此检测胎儿染色体或基因异常风险。检测项目包括包:23对染色体+20项微缺失症候群+20项骨骼发育不良基因突变,是目前香港最全面,唯一带保险理赔的无创唐筛,也是最受孕妈亲眯的无创产前筛查。


  23对染色体多倍体或非整倍体综:


  唐氏综合症T21、爱德华氏综合症T18、巴陶氏综合症T13、47,XXY柯林菲特氏症、47,XYY超Y症候群、47,XXX三倍X染色体症、45,X0端立综合症、Others(包含其它染色体)等。

  20项染色体微缺失或微重複综合症:


  狄乔治氏症候群、1p36缺失症候群、猫哭症、小胖威利症候群、天使症候群、威廉氏症候群、史密斯-马吉利氏症候群、Koolen-deVries症候群、Potocki-Shaffer症候群、Miller-Dieker症候群、1q21.1缺失症候群、Kleefstra症候群、Phelan-Mcdermid症候群、18q缺失症候群、沃夫-贺许宏氏症候群、WAGR症候群、阿拉吉欧症候群、Jacobsen症候群、遗传性压力易感性神经病变、Rubinstein-Taybi症候群等。


  20项骨骼发育不良基因突变对应疾病

  基因FGFR2对应疾病:克魯松氏症候群、菲佛氏症、亚伯氏症

  基因FGFR3对应疾病:軟骨發育不全症、季肋發育不全、致死性侏儒症第一型、致死性侏儒症第二型、Muenke症候群、克魯松氏症候群


预约香港无创产前检测染色体【多缘健康】:咨询微/电:13699889091 电话:400-858-3622

分享 举报