孕期检查是及时了解妊妇及胎儿健康的重要途径，当然不能掉以轻心。而在香港的各种检测项目中，有一项尤为重要那就是无创DNA产前检测，用于检测胎儿是否存在常见染色体疾病。

　　香港无创DNA产前检测主要是在孕早期使用，属于一级预防手段。可筛查（包括:22项体染色体异常(包括T21、T18、T13)、4项性染色体异常、20项微缺失症候群、20项骨骼发育不良基因突变覆盖了胎儿因染色体基因缺陷的100多种基因疾病的预防筛查）。是减少智障、缺陷儿出生的重要手段。孕妇早期怀孕满8-10周或以上，抽取孕妈少量静脉血即可检测，且属于非入侵性检测，对孕妈和胎儿完全无创，准确率也高达99.5%以上。

进行香港无创DNA产前检测的孕妈，在确定怀孕10周后通过抽取少量静脉血检测分析，准确率达到了99.9%，大约7-10个工作日出结果。

　　无创DNA，即无创DNA产前检测，也被叫做“无创胎儿染色体非整倍体检测”，顾名思义，它是用来检查胎儿染色体的。

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这94项就包括：6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY染色体检测。新年活动价6800港币，还有更多套餐供选择---咨询微信：duoyuanjiankang

6種三倍體綜合症:

Trisomy21 (Down Syndrome 唐氏綜合症)*

Trisomy18 (Edwards Syndrome 愛德華氏綜合症)*

Trisomy13 (Patau Syndrome 巴陶氏綜合症)*

Trisomy9 (9號染色體三倍體)

Trisomy16 (16號染色體三倍體)

Trisomy22 (22號染色體三倍體)

4種性染色體異常綜合症+XY染色体:

45, X (XO) (Turner Syndrome 透納氏綜合症)

XXY (Klinefelter Syndrome 柯林菲特氏綜合症)

XXX (Triple Syndrome 三X綜合症)

XYY (XYY Syndrome XYY三體綜合症)

84種缺失和重複綜合症

1.        染色體1p31重複綜合症

2.        染色體1p32-p31缺失綜合症

3.        染色體1p36缺失綜合症

4.        染色體1q41-q42缺失綜合症

5.        染色體2p12-p11.2缺失綜合症

6.        染色體2p16.1-p15缺失綜合症

7.        裂手裂足症5型

8.        染色體2q31.1重複綜合症

9.        染色體2q33.1缺失綜合症

10.        染色體2q35重複綜合症

11.        前腦無裂畸形6型

12.        染色體3p-綜合症

13.        染色體3q13.31缺失綜合症

14.        染色體3q22-q24缺失綜合症

15.        染色體3q29缺失綜合症

16.        染色體3q29重複綜合症

17.        沃夫-賀許宏氏症候群

18.        染色體4q21缺失綜合症

19.        染色體4q32.1-q32.2三倍重複綜合症

20.        貓鳴綜合症

21.        染色體5q12缺失綜合症

22.        染色體5q14.3缺失綜合症

23.        染色體6pter-p24缺失綜合症

24.        染色體6q11-q14缺失綜合症

25.        染色體6q24-q25缺失綜合症

26.        脊索瘤感受性

27.        染色體7q缺失綜合症

28.        染色體7q11.23缺失綜合症

29.        染色體7q11.23重複綜合症

30.        染色體8p23.1缺失綜合症

31.        染色體8p23.1重複綜合症

32.        染色體8q12.1-q21.2缺失綜合症

33.        染色體8q22.1重複綜合症

34.        染色體8q22.1缺失綜合症

35.        Langer-Giedion綜合症

36.        染色體9p缺失綜合症

37.        狄喬治症候群第2型

38.        染色體10q22.3-q23.2缺失綜合症

39.        染色體10q26缺失綜合症

40.        Potocki-Shaffer綜合症

41.        WAGR                綜合症

42.        WAGRO綜合症

43.        雅各森症候群

44.        染色體12q14微缺失綜合症

45.        染色體13q14缺失綜合症

46.        染色體14q11-q22缺失綜合症

47.        Frisa綜合症

48.        染色體15q11-q13重複綜合症

49.         天使综合征

50.        小胖威利症

51.        染色體15q14缺失綜合症

52.        染色體15q25缺失綜合症

53.        先天性橫膈膜疝氣疾病

54.        染色體15q26-qter缺失綜合症

55.        Levy-Shanske綜合症

56.        染色體16p缺失綜合症

57.        染色體16p12.2-p11.2重複綜合症

58.        染色體16p12.2-p11.2缺失綜合症

59.        Chromosom染色體16p13.3缺失綜合症

60.        染色體16q22缺失綜合症

61.        Potocki-Lupski綜合症

62.        史密斯-馬吉利氏症候群

63.        Yuan-Harel-Lupski綜合症

64.        染色體17p13.3重複綜合症

65.        染色體17p13.3缺失綜合症

66.        染色體17q12缺失綜合症

67.        染色體17q12重複綜合症

68.        染色體17q21.31重複綜合症

69.        染色體17q23.1-q23.2缺失綜合症

70.        染色體18p缺失綜合症

71.        染色體18q缺失綜合症

72.        染色體19q13.11缺失綜合症

73.        前腦無裂畸形1型

74.        貓眼綜合症

75.        染色體22q11.2缺失綜合症

76.        染色體22q11.2重複綜合症

77.        狄喬治症候群

78.        染色體Xp11.23-p11.22重複綜合症

79.        染色體Xp11.3缺失綜合症

80.        染色體Xp21缺失綜合症

81.        染色體Xq21缺失綜合症

82.        染色體Xq22.3端粒缺失綜合症

83.        染色體Xq27.3-q28重複綜合症

84.        染色體Xq28缺失綜合症

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