无创DNA产前检测准确率高吗？所有的孕妈妈都希望自己的宝宝健健康康，但是在发育过程中，宝宝的健康可能会受到威胁，如染色体缺陷，唐氏综合症就属于染色体疾病，不能预防，唐氏儿会给家庭带来很大的负担，所以在孕妈妈们孕期需要进行全面的产前检测，以确保宝宝的健康。我是详细了解预约的！

 

　　无创产前DNA检测准确率有多高？

 

　　无创产前DNA检查是通过采集孕妇外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(唐氏综合征，18三体，13三体)的风险率。与传统的唐筛检测相比，无创DNA产前检测技术更为安全、准确；只要B超确定满10周胚芽长度达到33mm，香港无创DNA产前检测准确率可高达99.9%以上。

 

　　无创产前DNA检测和羊水穿刺检查哪个更好？

 

　　羊水穿刺又叫羊腔膜穿刺，是一种创伤性产前取材方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水存在于羊膜腔内；受精卵于受精第七天形成羊膜腔，开始产生羊水，妊娠12周时羊水量为50毫升，20周时为400毫升，36～38周时为1000—1500毫升，接近预产期羊水量稍有下降。羊水穿刺起始于1950年，早期羊水穿刺是盲穿，直接由从肚皮下针来抽取羊水，对胎儿而言极为危险；

 

　　现如今羊水穿刺检查其步骤如下：

 

　　1、在正式抽取羊水之前，医师先帮孕妇做超音波检查，决定胎儿大小、怀孕周数、胎儿位置及胎儿数目。

　　2、找出最适合下针的位置。

　　3、为孕妇消毒皮肤。

　　4、在孕妇的肚皮上铺上无菌单。

　　5、以20或22号脊椎穿刺针在超音波的引导下，逐步刺入之前选定好的羊膜腔内。

　　6、确定脊椎穿刺针已在羊膜腔内，开始以负压将羊水抽出。

　　7、前面2毫升的羊水必须丢弃(怕引起母源细胞污染)。

　　8、大约抽出20毫升的羊水。

　　9、将穿刺针的内管置回。

　　10、回抽整支穿刺针。

　　而无创DNA产前检测过程，是通过采集孕妇外周血提取游离DNA，不会伤害孕妈妈身体，更加不会导致胎儿感染。与此同时，专业的医生会采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。

 

　　问：若无创产前基因检测结果为高风险，可以作为临床终止妊娠的依据吗？

 

　　答：无创产前基因检测是一种染色体异常的产前筛查方法，并非为产前诊断，结果亦不能作为临床终止妊娠依据。如果检测结果为高风险或有其他异常提示，请遵循医生建议进行产前诊断确诊。