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相信大多数家庭都是很在乎宝宝的健康的，特别是怀孕后宝妈更加敏感了，担心自己使用的护肤品会不会影响宝宝的健康，担心自己吃了什么东西影响到宝宝，常常对着手机电脑会不会影响到宝宝的健康。

每个孕妇去医院产检的时候内心都是大写的忐忑。每一项产检都关乎着宝宝的健康，所以孕妇也会相当重视，而怀孕到分娩，需要做的产检项目可不少，特别是孕早期的检查项目更是关乎胎儿的健康状态。想知道腹中的宝宝健不健康有什么途径呢？

而在各种孕产检差项目中，有一项检查非常关键——香港无创DNA产前检测，用于检测胎儿是否存在常见染色体疾病的风险率。

　什么是香港无创DNA产前检测？

这是一种非侵入性的胎儿染色体异常检测技术，孕10周后通过抽取孕妇少量静脉血，结合新一代测序技术，并结合生物资讯分析，得出胎儿存在常见染色体疾病的风险率，准确率是99.9%。

需要满足什么条件可以做？

B超确认怀孕满10周，胚芽达到33mm以上

怀孕过程中，母体血液中胎儿游离DNA浓度会逐渐升高，后处于平衡状态。检测前进行B超检查，主要是为了确认胚胎发育状况以及实际孕育周数，以确定满足检测要求。

需要注意的是，大陆医生一般根据末次经期推算孕周，香港医生则主要根据B超数据推算，所以检测前B超确认非常关键。

没有干细胞治疗、器官移植，1年内接受输血的情况

若存在上述情况不建议进行，因为检测无法识别提取的DNA是母体本身的，还是外来的，甚至可能导致胎儿游离DNA无法识别。

孕妇本身不存在染色体结构性异常

染色体结构异常包括缺失、异位、倒位、重复等情况，如果孕妇本身就存在这些情况，那就会对检测存在干扰。

其他情况

其他情况例如怀有双胞胎但超过8周后才减胎的，或者距离上一次减胎时间不足8周的，怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇，也都不适合进行此项检测。

哪些人可以做？

35岁以上高龄孕妇；

拒绝接受侵入性检查后流产风险；

唐氏综合征筛查为高风险；

过去或家族有染色体异常病史；

试管婴儿或多次流产；

希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查。

检测项目包括哪些？

香港无创DNA产前检测项目多达20项，包括5种性染色体异常综合症，6种三倍体综合症，9种缺失综合症，准确率达到99.9%。

性染色体异常

正常来讲，女性体内性染色体为XX，男性体内性染色体为XY，父母各给一半。如果性染色体多一条或者少一条，都容易出问题，例如生育困难。

三倍体综合征

正常情况下，人体的染色体是成对存在的，精子/卵子细胞经过减数分裂使得遗传信息只有一半，再与对方结合，保证受精卵的遗传物质又变成成对存在。

但如果最后受精卵里面有3份遗传信息，三倍体综合征就会出现，宝宝就会出现异常……

缺失综合症

染色体上少了某段信息，缺的地方不一样，产生的影响还不一样。

总的来说，这些染色体异常对胎儿的健康有很大威胁，可导致不同程度的缺陷发生，比如智力低下、手脚畸形、神经管畸形、兔唇、唇腭裂等等。

说了这么多大家肯定比较关心：香港无创DNA费用多少？

香港无创DNA升级版费用是6800港币 ，只需要懷孕十周,胚芽長度達到33毫米或以上就可以檢測，是通過抽取孕媽約10毫升的靜脈血來檢測胎兒是否存在常見染色體疾病，準确率99%以上。

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结束语：出生缺陷由很多因素影响，香港无创DNA是减少缺陷儿出生的有效手段，建议每位孕妈都予以高度重视。