无创产前检测为什么要去香港,香港无创DNA产前检测有什么优势

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　关于无创产前基因检测是否准确，以下面的问答方式分享给大家：

　　问：为什么要求每位孕妇都做唐氏筛查？

　　答：我国出生缺陷发生率高达5.6%，其中染色体异常在新生儿中发病率约占0.5%-1%，临床上以唐氏综合征、18三体综合征和13三体综合征较为常见。患儿多表现为智力障碍、发育迟缓、多发畸形或成年后生育障碍等。这类疾病目前尚无有效的治疗手段，因此产前筛查意义重大。

　　问：无创产前基因检测能预防什么病？

　　答：无创产前基因检测目前针对的是唐氏综合征、18三体综合征和13三体综合征这三种染色体数目异常。

　　问：为什么要做无创产前基因检测？

　　答：大部分染色体病是偶发的新生突变，具有随机性。无创产前基因检测是目前针对正常孕妇预防唐氏综合征最有效的手段，安全、早期、准确。如果你没有羊水染色体检测的指证，建议你在怀孕期间接受无创产前基因检测。

　　问：检测结果为低风险，如后续产检出现其他异常，是否还要做羊水穿刺或其他检查？

　　答：导致宝宝畸形或发育异常的原因很多，染色体数目异常仅为其中一种。无创产前基因检测不能完全替代产前诊断或其他检查，若孕妇在孕期产检发现其他情况，还是需要听取医生的建议继续做相关确诊。