陈菲菲的日志

这几种香港产前无创DNA产检唐筛孕期宝妈须知

已有 145 次阅读 2019-01-29 16:42

这几种香港产前无创DNA产检唐筛孕期宝妈须知（摘自香港zentrogene基因检测中心）

NIPS无创dna产前检查（7项、31项、66项）

NIPS无创dna检查是一项透过检测血液中游离胎儿dna的非入侵式产检，只需要採取孕妇血液，经国际认可的NGS次世代定序技术进行高通量测序，以此检测胎儿染色体或基因异常风险。检测项目包括包：23对染色体+20项微缺失症候群+20项骨骼发育不良基因突变，是目前香港最全面，唯一带保险理赔的无创唐筛，也是最受孕妈亲眯的无创产前筛查。

23对染色体多倍体或非整倍体综：

唐氏综合症T21、爱德华氏综合症T18、巴陶氏综合症T13、47,XXY柯林菲特氏症、47,XYY超Y症候群、47,XXX三倍X染色体症、45,X0端立综合症、Others（包含其它染色体）等。

20项染色体微缺失或微重複综合症：

狄乔治氏症候群、1p36缺失症候群、猫哭症、小胖威利症候群、天使症候群、威廉氏症候群、史密斯-马吉利氏症候群、Koolen-deVries症候群、Potocki-Shaffer症候群、Miller-Dieker症候群、1q21.1缺失症候群、Kleefstra症候群、Phelan-Mcdermid症候群、18q缺失症候群、沃夫-贺许宏氏症候群、WAGR症候群、阿拉吉欧症候群、Jacobsen症候群、遗传性压力易感性神经病变、Rubinstein-Taybi症候群等。

20项骨骼发育不良基因突变对应疾病

基因FGFR2对应疾病：克魯松氏症候群、菲佛氏症、亚伯氏症

基因FGFR3对应疾病：軟骨發育不全症、季肋發育不全、致死性侏儒症第一型、致死性侏儒症第二型、Muenke症候群、克魯松氏症候群

NIPS无创dna产前检测需要的条件：

适用对象：

妊娠周≥10周

希望为胎儿进行最精确的无创唐筛

担心入侵性产检风险

习惯性流产的孕妇

不适合接受羊水穿刺的孕妇

30岁及以上的高龄孕妇

超声波异常或唐氏综合症高风险

曾怀有染色体异常的胎儿

怀孕10周以上的孕妇

NIPS无创dna检测优势：

无风险只需抽取孕妇10ml血液

无流产风险负担

高精度检测准确率高达>99.5%

8-10个工作日出报告

包含超过1000000个临床案例数据（据全球数据库统计）

香港最全面的无创dna产前筛查

全港唯一带保险理赔：

检查不准最高赔偿金额达6.6万美元（约合人民币46万元）

Zentrogene无创唐筛NIPDZplus(19项)

NIPDZplus无创性胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术。NIPDZplus无创唐筛可以检测项目包含：

唐氏综合症T21、爱德华氏综合症T18、巴陶氏综合症T13；9、16、22号染色体三倍体、性染色体X单体型及8种微缺失综合症（猫鸣综合症、1p36缺失症候群、2q33.1微缺失症、II型狄乔治症候群、16p12.2缺失综合症、雅各森症侯群、遗传性唇颚裂症候群、普瑞德威利症候群及天使症候群等。（双胞胎只能检测其中3种常染色体三倍体综合症）。

NIPDZplus无创唐筛的优点

1、无风险——只需抽取孕妇10ml血液，无流产风险负担

2、高精度——检测的准确率高达>99.5% ，7-10天出报告

3、大数据——400,000人见证NIPDZplus无创唐筛的优秀效果

4、早检测——孕妇需怀孕10周即可进行检测，早检测，早安心

适用对象：

妊娠周≥10周

希望为胎儿进行高精确度唐氏综合症

30岁及以上的高龄孕妇

血清学筛查显示高风险的孕妇

单胎植入试管婴儿

不适合接受羊水穿刺的孕妇