香港无创DNA产前筛查,孕妈哪些无创DNA知识是必须知道的?
已有 191 次阅读 2019-01-23 17:41因为胎儿染色体异常的话,一般会有两种结果:
(1)出现胎停或流产,并对孕妈的身体造成伤害。
(2)生下患有染色体疾病的孩子(唐氏儿),这些孩子通常有发育迟缓、器官畸形、智力低下或寿命短等特征,生活难以自理,需要家人长时间的照顾。
所以,如果通过无创DNA产前检测而能早点知道胎儿染色体情况的话,就可早点做决定,减少伤害。
唐筛检查出高危的话,做无创DNA产前检测,还是羊水穿刺?
唐筛检查是指通过检查孕妈的血液,并结合孕妈的年龄和孕周等信息,得出一个胎儿染色体异常的风险值。说是“风险值”,所以即使检查出的是高危,也不一定是代表胎儿的染色体有问题,但这时需要做进一步的检查来确诊。
一般有两个选择——无创DNA产前检测和羊水穿刺,经济条件允许的话,可先选择做无创DNA,如果检查结果正常的话,则可不用做羊穿,也就能避免掉宫内感染、致畸或流产的风险。但如果无创DNA检查出异常,则必须做羊穿来确定胎儿的染色体情况。
做无创DNA产前检测有危险吗?
只需抽取孕妈少量的静脉血来做检查,无需手术,属无创检查,做此检查胎儿和孕妈都没有危险,很安全。
无创DNA产前检测哪里可以做?
内地可以做无创DNA产前检测,但现在也有越来越多的孕妈会选择到香港做,原因是在检查周数和内容上,比内地更具优势。
做无创DNA前应注意什么?
(1)不用空腹,可正常饮食。
(2)如果孕妈本身有染色体异常,或曾接受过异体输血、移植手术和干细胞治疗的都不适合做该检测。
香港无创DNA产检都有哪些的项目:
三倍体综合症(唐氏综合征21,爱德华仕综合征18,巴陶氏综合征13),染色体异常综合征(透纳氏综合征,柯林菲特氏综合症,三X综合症,XYY三体综合征,三项染色体综合征(9号染色体三倍体,16号染色体三倍体,22号染色体三倍体),缺失综合症(5p缺失综合征,1p36缺失综合征,2p33.1缺失综合症,10p14缺失综合征,16p12.2缺失综合症,11q23缺失综合症,1q32.2缺失综合症,15q11.2缺失综合症)还包括Y基因染色体男女筛查等。
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