孕期出现以下情况，也可以开始考虑做无创DNA产前检测：

　　1、“唐筛”或影像学筛查，例如孕期B超，显示异常或胎儿NT值增高。

　　2、发现单项指标值改变。

　　3、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少或先兆流产等已不适宜有创产检。

　　4、羊水穿刺失败。

　　5、对有创产检产生心理障碍。

　　无创DNA产前检测，引领“基因检测”新时代

　　据统计，在我国每年约2000万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占4-6%，唐氏综合症的发病率大约为1/600-1/800，其中99%的唐氏儿由健康夫妇孕育。各种出生缺陷中，染色体非整倍体疾病发病率较高，尤其是21-三体综合征(又称“唐氏综合征”)，而产前筛查是降低出生缺陷率、实现优生优育最为重要的手段。

　　无创DNA产前检测技术通过采集孕妇外周血，提取游离DNA，从中得到胎儿遗传信息，判断出胎儿发生相关染色体疾病的风险。

　　无创DNA产前检测主要适用于以下人群

　　年龄大于35岁不愿选择有创产前诊断的孕妇;

　　唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇;

　　孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿选择有创产前诊断的孕妇;

　　不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;

　　羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇;

　　血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇;

　　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。