今天是怀孕17周，在丈夫的陪同下去医院做了DNA检测。因为在16周做唐氏筛查的检测结果显示为“高风险”，21-三体风险度1∶150，参考值为“

　　这一结果出来让我焦虑万分，因为这一胎在3个月是因为“胎盘位置低”，随时都有出血的可能，如果再去做羊水穿刺做进一步确诊的话，在这过程中很有可能大出血或流产的可能。

　　做羊水穿刺的风险太大，但如果不去做，万一不小心生下唐氏儿，这不管对大人还是孩子都是非常痛苦的。

　　在一筹莫展的时候，偶然一个机会听到现在有一项新的产前检测技术，叫“无创基因产前检测技术（又叫无创DNA产前检测）”，来检测胎儿染色体异常，虽然它的检测费用比羊水穿刺高很多，但相对孩子的安全来讲，毅然决定去做无创DNA产前检测。

　　怀孕17周做DNA检查,为了生出健康宝宝,有的钱真不能省!

　　无创基因产前检测的优点

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　　无创基因产前检测比羊水穿刺最大的优点便是对母体和胎儿没什么大的损伤，如果在3周后检测结果显示是低风险，那么就说明有99%的把握可排除胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征。

　　无创基因产前检测准确率高吗？

　　目前无创基因检测对于以上三种染色体疾病的准确率可以达到99%。相信有很多人也会觉得，既然准确率这么高，而且又没有创伤，为什么不能用无创基因产前检测替代羊水穿刺呢？

　　专家表示，无创基因产前检测的准确率很高，但是却不能作为最终诊断标准，因为无创基因产前检测目前只做其中的三对。羊水穿刺不仅能查染色体数目异常，还可　　以查出一些大的染色体结构异常；而无创基因产前检测只能查染色体数目异常。

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　　所以无创基因产前检测不能替代羊水穿刺，羊水穿刺核型分析仍然是胎儿染色体检查的金标准方法。

　　无创DNA产前检测已经形成行业共识，也非常支持无创DNA产前检测可用于高龄、高危人群的初筛。这个鲜明的信号也预示着国际上将在无创DNA产前检测领域向前迈进一大步。

　　适用人群

　　1、高龄产妇

　　2、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿选择羊水穿刺的孕妇。

　　3、羊水穿刺细胞培养失败不愿再次接受穿刺的孕妇。

　　4、堂筛结果显示为高风险或者某项指标值改变，不愿接受羊水穿刺的孕妇。

　　5、某些体质不适宜进行羊水穿刺的孕妇。

　　6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。

　　不过需要强调的是，羊水穿刺检测与无创基因产前检测都是针对染色体异常的检测，如果是胎儿身体发育异常而引起的畸形问题等还是需要靠孕期B超检测，所以孕期的各项检测都是非常重要的，相互之间是绝不可替代的。安全保障系数高。采用侵入式取样的有创性产检如羊水穿刺、绒毛取样或脐静脉血穿刺等，易造成宫内感染，增加流产风险。无创DNA产前检测只要抽取孕妇的外周静脉血5-10毫升，就可以筛查出胎儿有无发育异常。检验结果更准确。无创DNA产前检测准确率据可达99.5%以上，大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。

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