无创产前基因检测方法，适用人群和带来的意义

　　本文主要讲的是关于无创产前基因检测的内容，无创产前基因检测，又可称为：无创DNA产前检测。孕妇在妊娠10周以上，即可通过采集臂上静脉血，然后结合生物信息，采取新一代高通量检测，最终得出胎儿患染色体异常的风险，无创产前基因检测最佳时间为孕早期，具有无伤害、无流产风险、准确性高等特点。

　　检测方法

　　无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集5 mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。

　　采血后，通过实验室检测和生物信息学数据分析，即可得出检测结果。收到通知后，请到采样医院领取检测报告，同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。

　　适用人群

　　无创产前基因检测主要适用于哪类人群呢？多缘健康专家整理给出意见：

　　1.希望排除胎儿染色体异常风险的孕妈。

　　2.已经做过唐筛，检测出是高危的孕妇。

　　3.夫妻一方是染色体异常患者，或曾妊娠、生育过染色体异常患儿的孕妈。

　　4.曾有个不明原因的流产史，畸胎、死胎史的孕妇。

　　5.夫妻一方接触过致畸物质。

　　香港无创产前项目介绍

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　　无创产前基因检测产前预测意义

　　我国为出生缺陷的高发国，在每年约1600万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，总数高达120万，占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济，存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治愈，由此给社会造成了严重的经济负担，对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。无创DNA产前检测技术的临床应用会为我国出生缺陷儿的产前检测做出极大贡献。