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香港无创DNA产前检测最早几周可以进行检测?

已有 141 次阅读  2019-01-17 17:28

无创性胎儿染色体异常产前检测

 

什么是无创产前检测?

无创产前DNA检测,是一种非侵入性的胎儿染色体异常检测技术。仅需采取孕妇静脉血,利用新一代测序技术进行测序和生物分析,便可从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患染色体疾病

 

无创产前检测会有流产风险吗?

该检测仅需抽取孕妇10mL静脉血,无创伤性,零流产风险。

 

准确率有多高?会不会出错?

准确率高达99%以上,假阳率更低于0.1%。(超过3,000,000个案例)

 

怀孕几周可以检测?多久可以出报告?

怀孕10周即可进行检测,5-7个工作日可以出报告。

 

去哪里做这项检测?流程是什么?

孕妇本人直接过香港做相关检测。

流程:⑴提前1-2天预约(预约成功后会发详细的过港路线及诊所具体地址)

⑵带齐有效证件:通行证;B超单(最好要抽血当周的B超单,胚芽大小满足33mm

 

可以自己选择化验所吗?

可以的,客户可根据自己所了解的信息选择自己信任的化验所。

 

可以直接去化验所检测吗?

化验所不可以直接接待客人进行化验服务。须有香港医生的转介信,化验所才可接待客人样本,提供检测服务。

如需要检测,可预约本港的诊所或医疗服务中心,医护人员将帮您填写测试申请表及采集你的样本。然后,通知化验所工作人员上门收取样本,送回实验室进行检测。


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这94项就包括:6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY染色体检测。新年活动价6500港币,还有更多套餐供选择---咨询微信duoyuanhaoyun



6種三倍體綜合症:

Trisomy21 (Down Syndrome 唐氏綜合症)*

Trisomy18 (Edwards Syndrome 愛德華氏綜合症)*

Trisomy13 (Patau Syndrome 巴陶氏綜合症)*

Trisomy9 (9號染色體三倍體)

Trisomy16 (16號染色體三倍體)

Trisomy22 (22號染色體三倍體)


4種性染色體異常綜合症+XY染色体:

45, X (XO) (Turner Syndrome 透納氏綜合症)

XXY (Klinefelter Syndrome 柯林菲特氏綜合症)

XXX (Triple Syndrome 三X綜合症)

XYY (XYY Syndrome XYY三體綜合症)


84種缺失和重複綜合症

1. 染色體1p31重複綜合症

2. 染色體1p32-p31缺失綜合症

3. 染色體1p36缺失綜合症

4. 染色體1q41-q42缺失綜合症

5. 染色體2p12-p11.2缺失綜合症

6. 染色體2p16.1-p15缺失綜合症

7. 裂手裂足症5型

8. 染色體2q31.1重複綜合症

9. 染色體2q33.1缺失綜合症

10. 染色體2q35重複綜合症

11. 前腦無裂畸形6型

12. 染色體3p-綜合症

13. 染色體3q13.31缺失綜合症

14. 染色體3q22-q24缺失綜合症

15. 染色體3q29缺失綜合症

16. 染色體3q29重複綜合症

17. 沃夫-賀許宏氏症候群

18. 染色體4q21缺失綜合症

19. 染色體4q32.1-q32.2三倍重複綜合症

20. 貓鳴綜合症

21. 染色體5q12缺失綜合症

22. 染色體5q14.3缺失綜合症

23. 染色體6pter-p24缺失綜合症

24. 染色體6q11-q14缺失綜合症

25. 染色體6q24-q25缺失綜合症

26. 脊索瘤感受性

27. 染色體7q缺失綜合症

28. 染色體7q11.23缺失綜合症

29. 染色體7q11.23重複綜合症

30. 染色體8p23.1缺失綜合症

31. 染色體8p23.1重複綜合症

32. 染色體8q12.1-q21.2缺失綜合症

33. 染色體8q22.1重複綜合症

34. 染色體8q22.1缺失綜合症

35. Langer-Giedion綜合症

36. 染色體9p缺失綜合症

37. 狄喬治症候群第2型

38. 染色體10q22.3-q23.2缺失綜合症

39. 染色體10q26缺失綜合症

40. Potocki-Shaffer綜合症

41. WAGR 綜合症

42. WAGRO綜合症

43. 雅各森症候群

44. 染色體12q14微缺失綜合症

45. 染色體13q14缺失綜合症

46. 染色體14q11-q22缺失綜合症

47. Frisa綜合症

48. 染色體15q11-q13重複綜合症

49. 天使综合征

50. 小胖威利症

51. 染色體15q14缺失綜合症

52. 染色體15q25缺失綜合症

53. 先天性橫膈膜疝氣疾病

54. 染色體15q26-qter缺失綜合症

55. Levy-Shanske綜合症

56. 染色體16p缺失綜合症

57. 染色體16p12.2-p11.2重複綜合症

58. 染色體16p12.2-p11.2缺失綜合症

59. Chromosom染色體16p13.3缺失綜合症

60. 染色體16q22缺失綜合症

61. Potocki-Lupski綜合症

62. 史密斯-馬吉利氏症候群

63. Yuan-Harel-Lupski綜合症

64. 染色體17p13.3重複綜合症

65. 染色體17p13.3缺失綜合症

66. 染色體17q12缺失綜合症

67. 染色體17q12重複綜合症

68. 染色體17q21.31重複綜合症

69. 染色體17q23.1-q23.2缺失綜合症

70. 染色體18p缺失綜合症

71. 染色體18q缺失綜合症

72. 染色體19q13.11缺失綜合症

73. 前腦無裂畸形1型

74. 貓眼綜合症

75. 染色體22q11.2缺失綜合症

76. 染色體22q11.2重複綜合症

77. 狄喬治症候群

78. 染色體Xp11.23-p11.22重複綜合症

79. 染色體Xp11.3缺失綜合症

80. 染色體Xp21缺失綜合症

81. 染色體Xq21缺失綜合症

82. 染色體Xq22.3端粒缺失綜合症

83. 染色體Xq27.3-q28重複綜合症

84. 染色體Xq28缺失綜合症


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