香港无创DNA产前检测最早几周可以进行检测?
已有 141 次阅读 2019-01-17 17:28无创性胎儿染色体异常产前检测
什么是无创产前检测?
无创产前DNA检测,是一种非侵入性的胎儿染色体异常检测技术。仅需采取孕妇静脉血,利用新一代测序技术进行测序和生物分析,便可从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患染色体疾病。
无创产前检测会有流产风险吗?
该检测仅需抽取孕妇10mL静脉血,无创伤性,零流产风险。
准确率有多高?会不会出错?
准确率高达99%以上,假阳率更低于0.1%。(超过3,000,000个案例)
怀孕几周可以检测?多久可以出报告?
怀孕10周即可进行检测,5-7个工作日可以出报告。
去哪里做这项检测?流程是什么?
孕妇本人直接过香港做相关检测。
流程:⑴提前1-2天预约(预约成功后会发详细的过港路线及诊所具体地址)
⑵带齐有效证件:通行证;B超单(最好要抽血当周的B超单,胚芽大小满足33mm)
可以自己选择化验所吗?
可以的,客户可根据自己所了解的信息选择自己信任的化验所。
可以直接去化验所检测吗?
化验所不可以直接接待客人进行化验服务。须有香港医生的转介信,化验所才可接待客人样本,提供检测服务。
如需要检测,可预约本港的诊所或医疗服务中心,医护人员将帮您填写测试申请表及采集你的样本。然后,通知化验所工作人员上门收取样本,送回实验室进行检测。
香港做无创DNA产前检测多少钱\\价格费用篇:香港最全面也是受孕妈最欢迎的NIPS无创DNA产前筛查的费用,【14项 原价9000港币 活动价8400(双胎) 18项 原价8500港币 活动价6000港币 94项 原价9500港币 活动价6500港币】
这94项就包括:6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY染色体检测。新年活动价6500港币,还有更多套餐供选择---咨询微信duoyuanhaoyun
6種三倍體綜合症:
Trisomy21 (Down Syndrome 唐氏綜合症)*
Trisomy18 (Edwards Syndrome 愛德華氏綜合症)*
Trisomy13 (Patau Syndrome 巴陶氏綜合症)*
Trisomy9 (9號染色體三倍體)
Trisomy16 (16號染色體三倍體)
Trisomy22 (22號染色體三倍體)
4種性染色體異常綜合症+XY染色体:
45, X (XO) (Turner Syndrome 透納氏綜合症)
XXY (Klinefelter Syndrome 柯林菲特氏綜合症)
XXX (Triple Syndrome 三X綜合症)
XYY (XYY Syndrome XYY三體綜合症)
84種缺失和重複綜合症
1. 染色體1p31重複綜合症
2. 染色體1p32-p31缺失綜合症
3. 染色體1p36缺失綜合症
4. 染色體1q41-q42缺失綜合症
5. 染色體2p12-p11.2缺失綜合症
6. 染色體2p16.1-p15缺失綜合症
7. 裂手裂足症5型
8. 染色體2q31.1重複綜合症
9. 染色體2q33.1缺失綜合症
10. 染色體2q35重複綜合症
11. 前腦無裂畸形6型
12. 染色體3p-綜合症
13. 染色體3q13.31缺失綜合症
14. 染色體3q22-q24缺失綜合症
15. 染色體3q29缺失綜合症
16. 染色體3q29重複綜合症
17. 沃夫-賀許宏氏症候群
18. 染色體4q21缺失綜合症
19. 染色體4q32.1-q32.2三倍重複綜合症
20. 貓鳴綜合症
21. 染色體5q12缺失綜合症
22. 染色體5q14.3缺失綜合症
23. 染色體6pter-p24缺失綜合症
24. 染色體6q11-q14缺失綜合症
25. 染色體6q24-q25缺失綜合症
26. 脊索瘤感受性
27. 染色體7q缺失綜合症
28. 染色體7q11.23缺失綜合症
29. 染色體7q11.23重複綜合症
30. 染色體8p23.1缺失綜合症
31. 染色體8p23.1重複綜合症
32. 染色體8q12.1-q21.2缺失綜合症
33. 染色體8q22.1重複綜合症
34. 染色體8q22.1缺失綜合症
35. Langer-Giedion綜合症
36. 染色體9p缺失綜合症
37. 狄喬治症候群第2型
38. 染色體10q22.3-q23.2缺失綜合症
39. 染色體10q26缺失綜合症
40. Potocki-Shaffer綜合症
41. WAGR 綜合症
42. WAGRO綜合症
43. 雅各森症候群
44. 染色體12q14微缺失綜合症
45. 染色體13q14缺失綜合症
46. 染色體14q11-q22缺失綜合症
47. Frisa綜合症
48. 染色體15q11-q13重複綜合症
49. 天使综合征
50. 小胖威利症
51. 染色體15q14缺失綜合症
52. 染色體15q25缺失綜合症
53. 先天性橫膈膜疝氣疾病
54. 染色體15q26-qter缺失綜合症
55. Levy-Shanske綜合症
56. 染色體16p缺失綜合症
57. 染色體16p12.2-p11.2重複綜合症
58. 染色體16p12.2-p11.2缺失綜合症
59. Chromosom染色體16p13.3缺失綜合症
60. 染色體16q22缺失綜合症
61. Potocki-Lupski綜合症
62. 史密斯-馬吉利氏症候群
63. Yuan-Harel-Lupski綜合症
64. 染色體17p13.3重複綜合症
65. 染色體17p13.3缺失綜合症
66. 染色體17q12缺失綜合症
67. 染色體17q12重複綜合症
68. 染色體17q21.31重複綜合症
69. 染色體17q23.1-q23.2缺失綜合症
70. 染色體18p缺失綜合症
71. 染色體18q缺失綜合症
72. 染色體19q13.11缺失綜合症
73. 前腦無裂畸形1型
74. 貓眼綜合症
75. 染色體22q11.2缺失綜合症
76. 染色體22q11.2重複綜合症
77. 狄喬治症候群
78. 染色體Xp11.23-p11.22重複綜合症
79. 染色體Xp11.3缺失綜合症
80. 染色體Xp21缺失綜合症
81. 染色體Xq21缺失綜合症
82. 染色體Xq22.3端粒缺失綜合症
83. 染色體Xq27.3-q28重複綜合症
84. 染色體Xq28缺失綜合症
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