地中海貧血癥做試管嬰兒能成功嗎?會遺傳給寶寶嗎?

    地中海貧血又稱為海洋性貧血,是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病,屬于一種"可防難治"的遺傳性疾病,地中海貧血是一種遺傳的疾病.如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因,即兩人都是輕型地中海貧血,他們的子女就會有25%是重型地中海貧血.如果能在產前做好篩查和診斷,就可以把下一代患重型地貧的機會降到最低,甚至可以完全避免對下一代的遺傳.

    地中海貧血簡稱地貧,是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病,人群發生率高達10%以上,以廣東、廣西為主.此病的發生是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常,造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的癥狀群.夫婦雙方若同為輕型地貧,懷孕后對子代的遺傳幾率是1/4為正常胎兒,1/2為輕型地貧,1/4為重型地貧患者.地貧的遺傳與性別無關,男胎女胎發病機率均等.

    如果夫婦雙方都攜帶遺傳病基因,如地中海貧血,那么試管里孕育的可能就是個帶病的孩子.按照之前的技術手段,只能讓女方先懷孕,在懷孕7~8周和4~6個月這兩個階段,分別抽取絨毛和羊水來檢測胎兒是否健康,如果不健康則選擇引產.這樣會對女性造成很大的傷害,有的夫婦甚至經受過數次忍痛割愛,仍然懷不上健康的胎兒.為了解決這個難題,第三代技術應運而生.

    這是怎樣一種神奇的技術呢?專家介紹說,以地中海貧血為例,夫妻雙方如果都是地貧基因攜帶者,那么有1/4的幾率生出重癥地貧的孩子,同時也有1/4的幾率生出健康的孩子.此時要做的就是通過技術手段挑出這健康的1/4.正常懷孕的婦女體內只有一個胚胎,可是通過試管嬰兒技術,能一次產生多個胚胎.在胚胎發育的第三天,醫務人員會從每個胚胎中都挑出一個細胞來進行檢測,選出健康的那個胚胎,再移植到女性的體內.因此,第三代技術也叫做胚胎移植前遺傳學診斷.

    即使是自然懷孕,在出生前就能診斷的遺傳病種類也比較少.試管嬰兒有個衍生技術,叫著床前診斷,俗稱第三代試管嬰兒技術,其意義就在于優生.它是在胚胎放入子宮之前,取1-2個細胞,進行基因學診斷,診斷所有的染色體病、一些單基因病,比如地中海貧血、血友病.如果提示有異常,那我們就可以不移植,重新選擇其他正常的胚胎.現在的目標不是讓患者能生,而是要生得更健康!

    試管嬰兒一般都是移植2-3個胚胎.這樣的話,即使其中一個胚胎有染色體疾病等其他不健康因素,醫生可以選擇其他的健康胚胎.

    對于地貧患者,泰國第三代試管A-CGH技術是治療的最有效手段.A-CGH技術通過前幾代試管嬰兒技術所取得已經受精并培養發育到有8個細胞的胚胎中,用細針抽取出一個細胞,對細胞中的23對染色體進行遺傳學檢查,如果胚胎沒有遺傳性疾病,再將這個檢查結果正常的胚胎放入子宮內,從而幫助地貧患者提供生育健康的寶寶的機會,真正的實現了優生優育.

    泰國試管嬰兒:http://www.duodianyuan.cn/