1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。
2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。
3、处于较大孕周（孕20周+6天以上），又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。
与羊水穿刺相比，无创DNA产前检测最大的优势是无创。
羊水穿刺属于有创性产检，相对而言，“无创”、安全、方便是无创DNA产前检测最大的优势，有效避免了有创性产检所引发的宫内感染等严重并发症，最大程度降低孕妇流产的风险。而理论上，羊水穿刺存在着0.5%流产、感染的风险，在孕16至21周取样；无创DNA起始时间更早，持续时间更长。
无创DNA产前检测和唐氏筛查相比，具有以下优势：检验结果更准确、检测更多染色体、筛查孕周范围更广！
无创DNA什么时候做？按照卫计委指南规定，无创DNA最佳检测时间为孕12周-孕（22周+6天）。因此，大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候做无创DNA产前检测。
孕期出现以下情况，也可以开始考虑做无创DNA产前检测：
1、“唐筛”或影像学筛查，例如孕期B超，显示异常或胎儿NT值增高。
2、发现单项指标值改变。
3、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少或先兆流产等已不适宜有创产检。
4、羊水穿刺失败。
5、对有创产检产生心理障碍。
无创DNA产前检测，引领“基因检测”新时代
据统计，在我国每年约2000万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占4-6%，唐氏综合症的发病率大约为1/600-1/800，其中99%的唐氏儿由健康夫妇孕育。各种出生缺陷中，染色体非整倍体疾病发病率较高，尤其是21-三体综合征(又称“唐氏综合征”)，而产前筛查是降低出生缺陷率、实现优生优育最为重要的手段。
无创DNA产前检测技术通过采集孕妇外周血，提取游离DNA，从中得到胎儿遗传信息，判断出胎儿发生相关染色体疾病的风险。
无创DNA产前检测主要适用于以下人群
年龄大于35岁不愿选择有创产前诊断的孕妇;
唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇;
孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿选择有创产前诊断的孕妇;
不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;
羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇;
血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇;
每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。
去香港做无创DNA的优势有哪些呢?
由于内地的无创DNA相对简单，常规三项染色体疾病检测，就是21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合症。
而香港的无创DNA不仅仅是以上提到的三项异常检测，它的所有项目达20种。其中有5种性染色体异常综合症、6种三倍体综合症、9种缺失综合症。简单来说，就是准确可靠，准确度达99.5%以上，检测更全面。
其次，国内的无创需要十二周以上才可以做这个检测，但是香港的最早的无创DNA检测只需要孕8周、胚胎10mm就能做。并且出报告的时间各不相同，内地快的一周，慢的一个月都有;而香港dna检测预约的香港无创DNA检测一般都是一周出，减少孕妇的心理负担。
以上就是香港无创DNA产前检测的优势，想必各位孕妇都了解清楚了。对于内地的无创检测，去香港做高级无创产检就显得要重视了。
无创DNA产前检测能做哪些项目?
众所周知，内地也是有无创DNA产前检测的，不过内地的检查只能检测3种染色体三倍综合症，如21-三体(唐氏综合症)、18-三体(爱德华唐氏综合症)、13-三体(巴陶氏综合症)，并且是孕12周才可以进行。
而香港无创DNA产前检测只要孕8周即可进行，并且除了可检测内地无创DNA的三倍体综合症外，还能检测出更多的项目，如性染色体异常综合症(包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症、胎儿染色体检测)、三倍体综合症(9-三体、16-三体、22-三体)、缺失综合症(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)。
相比在内地做的无创（仅限于做三项综合体），而香港的无创DNA检查就比较全面了
香港无创DNA与内地无创的区别：内地无创DNA检查只能检测3对胎儿的染色综合体检查，对于其他方面的胎儿问题就无法探知了。而香港产前无创DNA检查人体23对染色体外，其中有5种性染色体异常综合症、6种三倍体综合症、9种缺失综合症。而且还包含了（宝宝XY染色体）简单来说，就是准确可靠，准确度达99.9%，检测更加全面。
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