2019最全面的香港做无创DNA产前检测项目费用预约流程超级攻略分享（摘自香港迩文基因官网客服在线微信咨询：EMAN-HK 电话预约：00852-51247282）
香港做无创DNA产前检测，是现时全球针对唐氏并发症等染色体异常疾病最先进的筛查管道，检测胎儿染色体非整倍体，是通过采集孕妇外周血，选取游离DNA，采用新一代测序科技，并结合生物资讯分析，得出胎儿发生染色体异常的风险率。对于准备要过来香港做无创DNA产前检测的宝妈，小编整理了一下去香港做无创DNA产前检测项目预约流程攻略的分享。
1、预约赴香港做无创DNA产前检测吃住篇：众所周知，香港的物价水平是比较高的，尤其在吃和住上要花费不菲，那么如果你是想要留在香港玩几天的一定要在网上提前定好房间，这样会实惠很多，因为去到香港再找酒店在市中心四星的酒店大概都在1500港币以上。而在吃食上也是不便宜，可以选一些当地的茶餐厅。如果打算当天回去的，可以选择回深圳住，光是住宿这一项就可以省下几百。
2、香港做无创DNA产前检测产检篇：香港产检主要是分成两种，一种是无创基因筛查，一种就是医生给孕妇做的常规产检，常规的产检大陆比较好的医院都可以做的，大多说去香港做产检都是选择去做宝宝无创基因筛查，因为在基因筛查上香港有非常多的优势：
3、香港做无创DNA产前检测最佳时间几周做：香港做无创DNA产前检测普遍最早10周就可做，而大陆一般都要在孕中期（12周后）才可以做。
4、香港做无创DNA产前检测项目：产检项目就是可筛查基因项目，香港做无创DNA产前检测可筛查包括第1/5/13/18/21/22/23对的染色体筛查，也就是唐氏、爱德华氏、巴陶氏、特纳氏、三倍体、微缺失包括在内的几十项筛查（包含胎儿男女检测在内），大陆无创筛查只能检测常规的3项（T13\T18\T21）。
5、香港做无创DNA产前检测的准确率：在香港无创产检方面，香港拥有众多的化验所，也拥有先进的医学设备及医疗技术，有些化验所更是拥有唯一专利授权，其产前筛查是全球领先的，其中唐氏筛查高达99.9%。在这里也有很多宝爸宝妈有一些关于香港无创产检的误区，就是以为香港的无创产检可以做一个非常全面的筛查，即可以检测宝宝全部23对染色体，这是不可能的。
因为香港无创产检“无创”即是对妈妈和宝宝都没有风险的方式，也就是抽妈妈的血液检测，其是有一定的局限性的，肯定是比不上有创筛查的项目多的，比如一个妈妈来询问X-连锁少汗型外胚层发育不全，这样的基因筛查无创是不能检测的，必须等到怀孕中期做有创检查。香港无创筛查的范围是一些比较常见的基因疾病筛查，并不包含一些特殊的基因筛查的哦。做了香港无创DNA产检那后期就不需要再做大陆其他检查，不过其中排畸还是要做的。
6、香港做无创DNA产前检测多少钱\价格费用篇：香港最全面也是受孕妈最欢迎的NIPS无创DNA产前筛查的费用是公开透明的，7项筛查6000港币，31项筛查9500港币，66项筛查12000港币。（备注：NIPS无创唐筛是全港最全面唯一理赔（检测不准）最高理赔6.6万元美元（约合人民币46万元）
香港迩文基因科技价格费用篇：香港最全面也是受孕妈最欢迎的NIPS无创DNA产前筛查的费用，【14项 原价9000港币 活动价8400（双胎） 94项 原价12000港币 活动价6800港币】预约微信：EMAN-HK
7、准备篇去香港做无创DNA产前检测需要准备哪些东西呢？其实非常简单：身份证、通行证、港币、B超单。准备好这四样东西就可以了，然后提前两天预约好，去到马上就可以抽血送检，预约的时候就可以指定送检哪一家化验所检查的。
科普香港目前最全面唯一带理赔的NIPS无创筛查都检测些什么：
NIPS无创dna产前检查（7项、31项、94项）
NIPS无创dna检查是一项透过检测血液中游离胎儿dna的非入侵式产检，只需要採取孕妇血液，经国际认可的NGS次世代定序技术进行高通量测序，以此检测胎儿染色体或基因异常风险。检测项目包括包：23对染色体+20项微缺失症候群+20项骨骼发育不良基因突变，胎儿男女（Y染色体）检测在内，是目前香港最全面，唯一带保险理赔的无创唐筛，也是最受孕妈亲眯的无创产前筛查。
唐氏综合症T21、爱德华氏综合症T18、巴陶氏综合症T13、47,XXY柯林菲特氏症、47,XYY超Y症候群、47,XXX三倍X染色体症、45,X0端立综合症、Others（包含其它染色体）等。
20项染色体微缺失或微重複综合症：
狄乔治氏症候群、1p36缺失症候群、猫哭症、小胖威利症候群、天使症候群、威廉氏症候群、***-马吉利氏症候群、Koolen-deVries症候群、Potocki-Shaffer症候群、Miller-Dieker症候群、1q21.1缺失症候群、Kleefstra症候群、Phelan-Mcdermid症候群、18q缺失症候群、沃夫-贺许宏氏症候群、WAGR症候群、阿拉吉欧症候群、Jacobsen症候群、遗传性压力易感性神经病变、Rubinstein-Taybi症候群等。
20项骨骼发育不良基因突变对应疾病
基因FGFR2对应疾病：克魯松氏症候群、菲佛氏症、亚伯氏症
基因FGFR3对应疾病：軟骨發育不全症、季肋發育不全、致死性侏儒症第一型、致死性侏儒症第二型、Muenke症候群、克魯松氏症候群.
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