陈娜的日志

香港十周无创DNA和羊水穿刺哪个好？该怎么区分呢？

已有 780 次阅读 2019-01-18 18:00 标签: 十周无创迩文基因科技

香港十周无创DNA和羊水穿刺哪个好？怎么区分呢？预约微信：EMAN-HK

　　产前检查对宝宝来说非常重要，检查就像在同一时间。那些NT，唐氏筛查，非侵入性产前DNA检测，羊膜穿刺术...你必须做或不做？产前检查的准确率是多少？异常是什么？这次，香港中德国际医疗检测中心将详细解释这些检查项目在怀孕期间的重要性。人类休息中有46 23对染色体，一个或少于一个或基因片段发生变化，这将导致胎儿严重的发育缺陷或畸形，胎儿染色体疾病主要是T13，T18和T21染色体。导致异常。 NT，Down's筛查，非侵入性产前DNA检测，羊膜穿刺术可用于筛查胎儿染色是否异常。他们中的许多人将选择非侵入性产前DNA检测和羊膜穿刺术。非侵入性产前DNA检测与羊膜穿刺术有什么区别？

　　非侵入性产前DNA检测和羊膜穿刺术：

　　一，检测方法的差异，一是：非侵入性;另一种是：侵入式

　　非侵入性产前DNA检测：通过收集Baoma的静脉血样并提取胎儿游离DNA进行检测而不影响胎儿。

　　羊膜穿刺术：用细针穿透孕妇腹部的羊膜腔，取适量胎儿羊水细胞。培养2周后，进行特殊处理以获得染色体和核型分析。

　　二，诊断范围的差异

　　非侵入性产前DNA检测NIPS：覆盖胎儿T21-三体综合征（唐氏综合征），T18-三体综合征（爱德华综合征）和T13-三体综合征（帕德森综合征）综合征）风险，4种染色体异常，20微缺失综合征，20个骨骼发育不良基因突变。注意：大陆非侵入性DNA只能检测3种染色体异常（T21，T18，T13）。

　　羊膜穿刺术：覆盖胎儿的23对染色体，可以诊断染色体异常并诊断染色体的结构异常。因此，诊断涵盖所有染色体疾病，是最准确的产前诊断技术。

　　三，检验准确率的差异为

　　在非侵入性DNA检测到的染色体疾病中，21三体，18三体和13三体的检出率分别为99.5％。尽管检测率非常高，但仍有一小部分漏检。虽然非侵入性DNA是一种高度准确的筛查技术，但它不是一种诊断工具。如果非侵入性DNA产前检查结果是高风险，则应进行进一步的羊膜穿刺术以确认诊断。羊膜穿刺术仍然是产前诊断胎儿染色体疾病的金标准。