香港无创DNA产前检测主要是检查哪些内容？预约微信：EMAN-HK   联系我们：EMAN-HK

　　其实香港无创DNA产前检测在早期出来时很受欢迎，检查方式主要是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险。因为香港无创DNA产前检测是针对基因做出的检测，所以准确性很高，在某些方面无创产前基因检测比起常规的产前检测还是很有好处的，而且香港无创DNA产前检测具有具有无创取样、无流产风险、高灵敏度等特点。

　　香港无创DNA产前检测的内容
　　唐氏三倍体综合症
　　重点将检测因染色体13、18、21三倍（比正常人多一条），13/18染色体三倍体将会造成孕妇早期流产、胎儿智障、畸形，而21号染色体三倍体造成胎儿唐氏综合症。
　　性染色体异常综合症（单胎）
　　香港DNA检测可以检测胎儿男女，同时可以检测性染色体异常综合症，这个国内不允许做，也不允许告知。但是胎儿出现这些问题的几率却真实存在。
　　我们目前可以发现的性染色体异常主要有4种：
　　1、透纳氏综合症：发生在女婴身上，比正常女性少一条X染色体，可能导致性器官不发育等。
　　2、三X综合症：发生在女婴身上，比正常女性多一条X染色体，即XXX，智力会略慢，动作不协调、语言及学习困难等
　　3、XXY柯林菲特氏综合症：发生在男婴身上，比正常男性多一条X染色体，即XXY，生殖器官不健全，不育。
　　4、XYY三体综合症：发生在男婴身上，比正常男性多一条Y染色体，即XYY，智力偏低。

　　84项染色体微缺失
　　可能很少人会知道染色体微缺失代表什么？
　　它其实是一小段染色体片段的遗失，此片段可能包含了数个或数十个基因，但由于片段太小，无法被传统染色体检查所侦测出来，在过去，这些患者可能就算在产前接受了羊水传统染色体检查，仍会被遗漏掉，常常都是出生之后才因为发育异常而被诊断。
　　研究显示，有15%-20%的唇腭裂、自闭症,过动症,发展迟缓,智慧障碍的小孩就是由于染色体微缺失所造成。
　　如今香港无创产前基因检测为这一类“微小片段缺失症候群“在产前提供诊断的机会，可以检测8类染色体微缺失综合症。

　　罕见三倍体综合症
　　遗传学科学家在研究中发现，9号、16号、22号染色体发生三倍体（比正常人多一条），会发生重大胎儿事故。这三项染色体完全型三倍体会导致胎儿流产或生下后很快死亡，而这三项染色体嵌合型三倍体发育缺陷、智障等重大缺陷问题。

　　香港无创DNA产前检测准确率
　　因为香港无创DNA产前检测是根据基因来检测的，所以香港无创DNA产前检测在测基因方面的准确性还是很高的。所以无创产前基因检测在准确性上是很有保障的，因为是利用基因的检测，据悉无创产前基因检测的准确性可谓是高达99.9%以上，而且一般用无创产前基因检测方法不用害怕有流产的危险，而且无创产前基因检测的最佳检测时间是在孕早期和孕中期，所以一般对婴儿的影响算是很小的，其真实性算是毋庸置疑的。

　　无创产前基因检测适应人群
　　因为无创产前基因检测算是很一门比较新也比较“专”的产前检测方法，加上其准确性很高，所以受到很多新晋爸妈的喜爱。

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