産前筛查是一种广泛进行的産前检查，是对患有重大染色体疾病胎儿进行临床识别的主要手段，但是由于此前的技术限制，不论是筛查比例还是识别率都比较低。其中，唐氏综合征(先天愚型)筛查技术最令人困扰，其准确率只有60%，假阳性率很高。越来越多的健康胎儿被检测爲唐氏高危，准妈妈不得不承受巨大的精神压力和生理创伤风险进行进一步的检测。
在国内，一般在医院做唐氏综合症筛查，是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。这些侵入性检查对孕妇和胎儿带来一定的生理创伤，操作中面对复杂的实际情况，容易引发宫内感染和流産等突发状况。
但在香港，无创DNA産前检测，综合了以前的不足点：一期检测头皮层厚或验血的结果高危，就那就得再做二期的抽绒毛或抽羊水检测。胎儿健康检查的最新方法，只需抽取孕妇手臂上的静脉血，从中探测胎儿的染色体基因，可检测6种三倍综合体，5种性染色体异常综合征，9种三倍体综合症。只需检测一次，就可以知道胎儿是否高危，准确率高达99.9%以上，与传统的方式相比，香港无创DNA産前检测是目前香港医生推荐，并得到各家庭认可的检测方法！
香港无创DNA産前检测是一种非侵入性産前筛查测试，此技术只需通过采集孕妇外周血，提取血浆中的游离DNA，即可利用测序方法分析胎儿患染色体非整倍性疾病（包括所有染色体数目异常方面的疾病）的风险率。
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